Vaikka silikonituotteet ovat suhteellisen ympäristöystävällisiä, kuten muutkin tuotteet, ne vaativat silti ympäristö- ja turvallisuussertifikaatin. Esimerkiksi purukumit, silikoniset vauvan ruokalaput ja keittiövälineet. Millaiset sertifiointivaatimukset näiden silikonituotteiden on läpäistävä päästäkseen markkinoille tai viedäkseen niitä Eurooppaan ja Amerikkaan?
RoHS-sertifikaattidirektiivi syntyi tammikuussa 2{{10}}03, jolloin Euroopan parlamentti ja neuvosto antoivat direktiivin tiettyjen vaarallisten aineiden käytön rajoittamisesta elektroniikka- ja sähkölaitteissa (direktiivi 2002/95/EY), merkintä RoHS esiteltiin ensimmäistä kertaa maailmalle. Vuonna 2005 Euroopan unioni täydensi direktiiviä 2002/95/EY päätöslauselmalla 2005/618/EY, jossa määriteltiin selkeästi kuuden haitallisen aineen raja-arvot. ROHS-raportti on ympäristöraportti, joka havaitsee pääasiassa kuusi raskasmetallia: lyijy (Pb), kadmium (Cd), elohopea (Hg), kuusiarvoinen kromi (Cr (VI)), polybromibifenyylit (PBB) ja polybromidifenyylieetterit (PBDE) ). RoHS-direktiivissä luetellaan yhteensä kuusi haitallista ainetta, mukaan lukien lyijy Pb, kadmium-Cd, elohopea Hg, kuusiarvoinen kromi Cr6+, polybromibifenyylieetteri PBDE ja polybromibifenyyli PBB. RoHS-direktiivissä sallittu lyijyn (Pb), elohopean (Hg), kuusiarvoisen kromin (Cr6+), polybromibifenyylien (PBB) ja polybromidifenyylieettereiden (PBDE) pitoisuus on 0,1 % (1000 ppm) ja kadmium (cd) on 0,01 % (100 ppm). Tämä raja on oikeusperusta määritettäessä, onko tuote RoHS-direktiivin mukainen. Euroopan unioni otti RoHS:n virallisesti käyttöön 1. heinäkuuta 2006. Jatkossa sähkö- ja elektroniikkatuotteet, jotka käyttävät tai sisältävät raskasmetalleja, sekä palonestoaineita, kuten PBDE ja PBB, eivät pääse EU:n markkinoille.
PAH-sertifiointihavaitsee pääasiassa polysyklisiä aromaattisia hiilivetyjä. Polysykliset aromaattiset hiilivedyt (PAH) ovat haihtuvia hiilivetyjä, joita syntyy orgaanisten yhdisteiden, kuten hiilen, öljyn, puun, tupakan ja orgaanisten polymeerien epätäydellisen palamisen aikana. Ne ovat tärkeitä ympäristön ja elintarvikkeiden epäpuhtauksia, ja tähän mennessä on löydetty yli 200 PAH-tyyppiä. Huomattava osa niistä on syöpää aiheuttavia, kuten bentso-alfapyreeni ja bentso-alfa-antraseeni. PAH-yhdisteet ovat laajalti levinneitä ympäristössä ja niitä löytyy elämämme joka kolkasta. Kaikki paikat, joissa orgaanista ainetta käsitellään, heitetään pois, poltetaan tai käytetään, voivat tuottaa polysyklisiä aromaattisia hiilivetyjä.
REACH-sertifiointisisältää paljon laajemman ulottuvuuden. Nyt se on lisätty 168 testiin, jotka ovat EU:n asetus kemikaalien rekisteröinnistä, arvioinnista, luvista ja rajoittamisesta, kemikaalien arviointi, lupa ja rajoitukset on Euroopan unionin perustama kemikaalien sääntelyjärjestelmä, joka otettiin käyttöön 1.6.2007. Itse asiassa se vaikuttaa tuotteisiin ja valmistusprosesseihin lähes kaikilla teollisuudenaloilla kaivosteollisuudesta tekstiili- ja vaatetusteollisuuteen, kevyeen teollisuuteen, sähkömekaaniseen teollisuuteen ja muilla aloilla. Tämä on säädösehdotus, joka koskee kemikaalien tuotantoa, kauppaa ja käyttöturvallisuutta. Asetuksella pyritään suojelemaan ihmisten terveyttä ja ympäristön turvallisuutta, ylläpitämään ja parantamaan Euroopan unionin kemianteollisuuden kilpailukykyä sekä kehittämään innovatiivisia valmiuksia myrkyttömälle ja vaarattomille yhdisteille, ehkäisemään markkinoiden pirstoutumista, lisäämään kemikaalien käytön läpinäkyvyyttä, edistämään ei-eläinkokeita, ja pyrkiä kestävään sosiaaliseen kehitykseen. REACH on vakiinnuttanut ajatuksen, jonka mukaan yhteiskunnan ei pitäisi ottaa käyttöön uusia materiaaleja, tuotteita tai teknologioita, jos niiden mahdolliset vaarat ovat epävarmoja.
FDA/LFGB-sertifikaattiFDA/LFGB testaa pääasiassa muita kuin elintarvikelääkkeitä, kuten elintarvikkeiden kanssa kosketuksiin joutuvia materiaaleja, FDA on elintarvikkeiden sertifiointiraportti Yhdysvaltoihin, LFGB on Euroopan unionin elintarvikesertifiointiraportti, FDA/LFGB on kaksi täysin erilaista standardia. FDA: on yksi täytäntöönpanovirastoista, jotka Yhdysvaltain hallitus on perustanut Department of Health and Human Services (DHHS) ja Department of Public Health (PHS) yhteyteen. Tieteellisenä hallintoorganisaationa FDA:n vastuulla on varmistaa Yhdysvaltoihin valmistettujen tai maahantuotujen elintarvikkeiden, kosmetiikan, lääkkeiden, biologisten aineiden, lääketieteellisten laitteiden ja säteilytuotteiden turvallisuus. Se oli yksi varhaisimmista liittovaltion virastoista, jonka ensisijaisena tehtävänä oli suojella kuluttajia. Tämä instituutio liittyy läheisesti jokaisen Yhdysvaltain kansalaisen elämään. Kansainvälisesti FDA on tunnustettu yhdeksi maailman elintarvike- ja lääkealan sääntelyvirastoista. Monet muut maat edistävät ja valvovat kotimaisten tuotteidensa turvallisuutta hakemalla ja saamalla apua FDA:lta. Food and Drug Administrationin (FDA) johtaja: Elintarvikkeiden, lääkkeiden (mukaan lukien eläinlääkkeet), lääkinnällisten laitteiden, elintarvikelisäaineiden, kosmetiikan, eläinruoan ja lääkkeiden, alle 7 % alkoholipitoisten viinijuomien ja elektroniikkatuotteiden valvonta ja tarkastukset ; Tuotteen käytön tai kulutuksen aikana syntyvän ionisoivan ja ionisoimattoman säteilyn ihmisten terveyteen ja turvallisuuteen kohdistuvien vaikutusten testaus, tarkastus ja sertifiointi. Säännösten mukaan edellä mainitut tuotteet on läpäistävä FDA:n tarkastus varmistaakseen niiden turvallisuuden ennen kuin niitä voidaan myydä markkinoilla. FDA:lla on oikeus tarkastaa valmistajat ja nostaa kanteita rikkojia vastaan.
